カイツブリ（発音/ɡriːのB /）いくつかの海の移行時に、冬の訪問カイツブリ目で、淡水ダイビングの鳥は、広く分散オーダーのメンバーです。この順序は1つだけの家族は、カイツブリ、6現存属22種が含まれています。 目次 [非表示] * 1概要 * 2分類 図書館2.1属と種 図書館2.2化石カイツブリ * 3参考文献 * 4外部リンク [編集]概要 カイツブリダイビング カイツブリ中小アールの大きさで、大規模ローブがつま先であり、優秀な選手とダイバー。ただし、ただし、彼らは短い距離を実行することができますので、彼らの足を後ろに体の上に配置して、それらが転倒する恐れがある。 カイツブリ、いくつかの種のハエに消極的だ狭い翼がある;確かに、2つの南アメリカの種を完全に飛べないです。[1]彼らは危険ではなく、ダイビングを飛んで、応答し、どんな場合でもはるかに少ないのアヒルよりも警戒している。後発カイツブリ目からのサイズは現存種の範囲、120グラム1.7キロ（3.8ポンド）と71センチメートル（28インチ）で、グレートGrebeに（4.3オンス）と23.5センチメートル（9.3インチ）、で。 しかし、北アメリカとユーラシア大陸の種のすべては、必然のはるか上で移動したり、すべての範囲、およびそれらの種は海で冬にも定期的に機内で見られている。でさえ、小さな淡水ピエカイツブリ北米の請求、30以上の場面で、大西洋ヨーロッパへの放浪者として発生しています。 手形、短期および長期の厚さによって異なると指摘し、これ魚淡水魚、昆虫や甲殻類の範囲は、ダイエットに応じて、。足は常に、つま先と小さな巣の前面の3つの足を接続する上で広範な葉が大きいです。後肢には小さな葉があります。最近の実験的な作品を示しているが、プロペラの翼のブレードのように、これらの葉作品[1]不思議なことに、同じメカニズムを明らかに独立して無関係な鳥が絶滅した白亜紀の年齢Hesperornithiformesで、進化した。 カイツブリが珍しい羽。これは高密度であり、防水性と、羽を右角度は、皮膚にでているの裏面に、まっすぐで始まるし、先端にカーリングこだわっている。体に自分の羽を押すことで、カイツブリの浮力を調整することができます。多くの場合は、低水の中だけで頭と首をさらされると一緒に泳ぐ。 非繁殖期は、カイツブリプレーンされてダークブラウンと白の色で。しかし、ほとんどが華やかな個性的な繁殖plumages、しばしば頭の領域に栗のマーキングを開発し、実行する手の込んだディスプレイの儀式[1]。若者、特にPodiceps属の、多くの場合、ストライプされ、後にも、一部の少年羽を保持フルサイズに達する。 時づくろい、カイツブリ、自分の羽を食べ、その若者に餌を。この行動の関数は不透明ですが、ペレット形成[2]を支援するためと考えられており、胃の寄生虫への脆弱性を軽減する。 カイツブリ植物素材の浮動小数点の巣は、水の表面に葦の間で隠してください。若い、早成鳥されてできるように出生時から泳いでいる[1] [編集]分類 としての解剖学についてワシの鳥の根本的に異なるグループです。したがって、彼らは、最初にも徒歩されているアビに関連しているものと思われたダイビングの鳥は、両方の種走1回一緒に注文Colymbiformesの下に分類された。しかし、最近では1930（シュトルペ1935年）として、これが収斂進化の例では、強力な選択的な力関係のない鳥の別の回では、同じ生活を共有する、さまざまな生息地で発生したのであると判断された。カイツブリとアビが別にカイツブリ目とアビ目は、それぞれの命令に分類されます。 分岐論対20世紀半ばの比較一般化の科学的な関心の復活の表現学討論会。その結果、信用カイツブリ-ばか騒ぎするリンクを再度議論されたとして。も、この限りではmonophylyカイツブリ、アビ、および提案を行った歯Hesperornithiformes（クレイクラフト、1982）。振り返ってみると、議論の科学的価値の例では、cladistic方法論的なphenetical科学的な教義と互換性がありません提供する、そのため、単にいくつかの研究""分岐論を使用して、その優れた結果を保証しません以上ある。 DNAなどの分子の研究- DNAハイブリダイゼーション（シブリー＆鳥類、1990）とシーケンス解析カイツブリ適切に十分な解像度を元と長期のブランチの魅力で、後者のための関係を解決するために失敗します。まだこの - 実際のために - 彼らは、これらの鳥でも）、彼らは、非アビとカイツブリの関連性のサポートは、分子レベルへの選択的圧力を低下さを対象とした、かなり古代の進化系統（あるいは1つのフォームを確認ください。 しかし、技術のシーケンスでは、最近の改良のため、ワシの分類の問題を最終的に解決されています。鳥の深さの進化の関係の最近のphylogenomic研究決定的には、ワシに最も近いフラミンゴに関連して示しています。大規模なDNA塩基配列データバンク収集することにより、科学者たちは、すべての主要なスズメクレード表さ171種からphylogenomic関係に対処することができたのは3 nonpasserine家族、そして2つのワニoutgroups。すべての主要な現存するグループは、この研究では、どこで検討〜で表現された169種の鳥に加えて、2つのワニoutgroups（ハケットらの19の異なる遺伝子座から整列の核DNAの塩基配列の32 kilobases 2008年）。この研究は、一般的には無視されている、この関係は、以前の提案にもかかわらず、形態素の文字を慎重に分析（すなわち、検証されhomoplasies）とを除く分子データは、この関係はこれまでで最も有望な仮説が示唆した。加えて、それAnaticola鳥シラミフラミンゴや水鳥は、1時間は、後者の2つの間に緊密な関係をサポートするために使用されるが建っているが共有する（これは全く正しくないとみなされます）は、実際に密接にカイツブリ'Aquanirmusに関連して示されて水鳥にフラミンゴからシラミ、ほぼ確実にスイッチのホストではなく、周りの他の方法としては、通常（Johnsonらは、想定された。2006）。

テキストを参照してください レッサーフラミンゴンゴロンゴロクレーターは、タンザニアの アンデスフラミンゴラグナコロラダ、ボリビアです。 Pocharam湖、アーンドラプラデーシュ州、インドのグレーターフラミンゴPhoenicopterus roseus。 フラミンゴやフラミンゴ[1]（約この音を発音（）） - 情報をもっと見るヘルプ属Phoenicopterusや家族とフラミンゴの群生渉禽類ている。あるアメリカの4つのフラミンゴの種と、旧世界の中の2種がある。 目次 [非表示] * 1種 * 2エボリューション 図書館2.1化石記録 図書館2.2広報 * 3商品 * 4動作 * 5種の保全状態 * 6関係、人間と * 7ギャラリー * 8も参照してください * 9参考文献 * 10さらに読む * 11外部リンク [編集]種 6フラミンゴ種のほとんどのソースで、と認識され、これらの一般的に1つの属に配置されます。 2つの種、とジェームズフラミンゴアンデス、しばしばPhoenicopterusの代わりに、属Phoenicoparrusに置かれます。 種の地理的な位置 オオフラミンゴたち（p. roseus）旧世界の部品、アフリカ、。ヨーロッパとS.と南西アジア（最も普及してフラミンゴ）です。 コフラミンゴたち（p.）アフリカ（）北西インド（最も多く、フラミンゴ）に大地溝帯などのマイナー。 チリフラミンゴたち（p. chilensis）新世界温帯sの南アメリカ。 ジェームズフラミンゴたち（p. jamesi）高アンデス、ペルー、チリ、ボリビア、アルゼンチン。 アンデスフラミンゴたち（p. andinus）高アンデス、ペルー、チリ、ボリビア、アルゼンチン。 アメリカのフラミンゴたち（p.癬）カリブ海、ガラパゴス諸島。 [編集]進化 [編集]化石記録 フラミンゴも化石記録では、現存するファミリの最初の明確なメンバーフラミンゴ、Elornis後期始新世から知られている証明されます。白亜紀後期以降からはほとんど知られている鳥の相当数あるフラミンゴの祖先であると考えられている。これらの属Torotix、Scaniornis、Gallornis、Agnopterus、Tiliornis、JuncitarsusとKashinia含まれ、これらとはかなり現代の鳥と比較するとplesiomorphicている文字を混在して表示。 （""Parascaniornis実際Baptornisの近くに住んで鳥に相対的なシノニムとされていません）白亜紀フラミンゴはず。独特の"スイミングフラミンゴするか、または関連しているの祖先は、現代のフラミンゴが絶滅の家族"、Palaelodidaeと信じられている。以来、化石Elornis任意palaelodidフラミンゴが記録されている前に、いくつかの時から知られているこの時、拒否されます。ようこそ属Phoenicopterusのかなり包括的な化石記録が存在する。先史時代のフラミンゴの系統の化石でしか知らとして続いて： *フラミンゴ 図書館Elornis（中東？始新世 - 早期漸新世） - Actiornis含まれています 図書館フラミンゴ世代。らSPの。 indet。 （カマチョ中東？ - 後期中新世？サンホセ、ウルグアイ東方共和国）[2] Phoenicopterusの図書館先史時代の種： + Phoenicopterus croizeti（中東漸新世 - 中期中新世Ĉヨーロッパの） + Phoenicopterus floridanus（初期鮮新世フロリダ州） + Phoenicopterus stocki（中東鮮新世リンコン、メキシコ） + Phoenicopterus copei（更新世後期幅北米およびCメキシコ） + Phoenicopterus minutus（更新世後期カリフォルニア州、アメリカ） + Phoenicopterusイボイノシシ [編集]関係 アメリカのフラミンゴチェスター動物園で。 アメリカのフラミンゴと子孫 フラミンゴの近い親戚のアイデンティティではなく争点です。鳥の多種多様なその近い親戚として、証拠の広い様々な提案されている。この問題についての不確実性を反映するには、フラミンゴが一般的に独自の順序で配置されます。最近の分子解剖学カイツブリの関係を示唆している。 伝統的に、足の長いコウノトリ目は、おそらく側系統群集と、フラミンゴ'近い親戚と考えられている家族の順序で含まれています。通常は、トキとトキ科のヘラサギこの順序以内に最も近い親戚と考えられていた。これらのチャールズシブリーや同僚などの以前の遺伝学的研究も、この関係はサポートされている[3]関係の水鳥にも、考えられていた[4]特にフラミンゴや水鳥属Anaticolaは、アールの羽毛シラミが寄生されますそれ以外の場合のみのアヒルやガチョウのデータが見つかりました。[5]他の科学者ウェーダーに最も近い支柱とavocets、Recurvirostridae [編集必要に応じて関連のフラミンゴを提案。独特のpresbyornithidsフラミンゴ、水鳥の間に密接な関係を主張するために使用され、ウェーダー[6]が、現在知られている明確な水鳥が奇妙な派生形態ウェーダーやフラミンゴの並列接続とする。 遺伝学的研究2004年以降の鳥は、Metaves指定されている主要なクレードを発見した。このグループは、フラミンゴとカイツブリだけでなく、ツメバケイ、ハト、ハチドリ含まれていますし、ジャノメドリが含まれます。これらのグループのほとんどは、鳥の家系図に配置することは困難です。広報は、このグループ内でやや不明だが、[7] [8] [9]、それは、このクレードの分子の収束に基づいて提案されている[10] 形態学的証拠も強く、フラミンゴとカイツブリの間の関係をサポートします。彼らは、他の鳥で発見されていません一般に少なくとも11の形態形質を保持します。これらの特性の多くは、以前はフラミンゴのが、ワシには識別されている。[11]化石Palaelodids進化的、生態学的、フラミンゴとカイツブリの中間検討することができます[12] カイツブリは、フラミンゴクレードが提案されており、分類群Mirandornithes（"奇跡の鳥"は極端な発散apomorphiesのために）。また、彼らは1つの注文で、Phoenocopteriformes優先撮影に配置することができます。[12] [編集]概要 質問書籍new.svg このセクションでの検証のための追加引用が必要です。 この記事の改善信頼性の参照を追加することに役立ちます。出典を素材に挑戦されることがありますし、削除されます。 （2009年12月） このアメリカのフラミンゴの弓状案もすくい下に適応しています ナクル湖、ケニアではフラミンゴの餌 フラミンゴはしばしば一脚の上に立つの他の身体の下に隠れて。この現象の理由を十分に理解されていません。一部では、フラミンゴ、いくつかの他の動物のようにし、能力は体の半分を睡眠状態に入るがしているときに一側には、フラミンゴ足をスワップし、休養され、その後、残りの半分は睡眠、[編集できることをお勧め]が、これは証明されていません。最近の研究では、片足で立って、鳥の体の熱を節約することができますが、彼らは冷たい水[13水遊びの時間を費やし指定を示している]。同様に、水に立って、フラミンゴの底から食べ物をかき混ぜるには泥の中には水かきのある足のスタンプがあります。 カップルフラミンゴ灰色の羽を持つハッチが、大人のライトピンクの範囲で水溶性細菌やベータカロチンの食糧供給から得られるため、鮮やかな赤色。十分に与え、健康フラミンゴもっと活気に満ちて、したがって、より望ましいチームメイトの色です。白や淡いフラミンゴ通常、不健全な、しかし、ですか栄養失調。キャプティブフラミンゴ特筆すべき例外ではない、多くのレベルは、野生に匹敵するで淡いピンクなどが供給されていませんカロチン電源を入れます。より多くの動物園のフラミンゴの食事にエビや他のサプリメントの追加を開始これは変化している。

トルコのいずれか大きな鳥の2つの生物種の属Meleagrisです。 1つの種、Meleagris gallopavo、一般的に野生のトルコと呼ばれ、北米の森林が原産です。他の種、Meleagris ocellata、目玉模様のトルコと呼ばれ、ユカタン半島の森林が原産です。 国内のトルコ野生トルコの子孫であるか、はっきりとは、米国およびカナダのメニューには感謝祭の祝日の機能やクリスマスの多くの国では。 七面鳥、キジ目の分類の順序で分類されます。彼らの家族親戚/亜ライチョウ（ライチョウ）がこの順序の中で。七面鳥は、snoodと呼ばれ、くちばしの上からハングアップする多肉質の隆起は、くちばしの下面からハングアップする独特の肉厚の編みしている。 1.5から1.8メートル（4.9から5.9フィート）のwingspansでは、七面鳥で、生きている、オープン森林のこれまでで最大の鳥です。多くのGalliform種雌（鶏と）として、男性（トムまたはガツガツ食べる人以上）とそれほどカラフルな小さいです。 目次 [非表示] * 1の歴史と命名 * 2便 * 3化石記録 Ø 3.1七面鳥化石でしか知られて * 4脚注 * 5参考文献 * 6外部リンク [編集]歴史と命名 時のヨーロッパ、最初にもトルコ家禽としての輸入から（または、トルコ編とトルココック）中央ヨーロッパにトルコを介して、その名に短縮され、米国では、誤ってホロホロのタイプ（Numididae）として、鳥の識別の七面鳥が発生しました国の名前だけで、鳥の名前として立ち往生。[1] [2]関連するが、別の家族からの鳥のこれらの種類の間で混乱も、科学的な名前のトルコ属に反映されます：meleagris（μελεαγρίςです）ホロホロはギリシャ語。家庭的なトルコのMeleagris gallopavoの一種ハリスコ州とゲレロの現在の1日の状態にローカルアドレスアステカ、農業に起因する[3]。 他の言語でメートルgallopavoの名前も頻繁に、旧世界の視点から見た、そのエキゾチックな起源を反映し、ここで、七面鳥、実際から来たについては、混乱を追加します。インド名前は、共通に見られる多くの参照に戻る2つの要因の組み合わせに：最初は、本物の信念を新たに発見されたアメリカ大陸実際にはアジアの一部にされ、2番目の移動し、エキゾチックな動物や属性には、時間中の傾向場所は、はるかに象徴されるオフ、エキゾチックな土地に食品。後者のような用語で、"モスクワのアヒル"（これは南アメリカから、モスクワではない）に反映されます。これは、主な理由は、名前をトルコ家禽Meleagrisにはなく、ホロホロ鳥よりもスタック（Numida meleagris）：オスマン帝国は、エキゾチックな中東表現された。 ものもありますが誤って食うやflockと呼ばれている名前の七面鳥のグループに与えられた垂木は、[4]。 いくつかの他の鳥たちは、時には、七面鳥、特に密接に関連していない：オーストラリアのブラシトルコツカツクリと、鳥も"オーストラリアのトルコ"実際にはオーストラリアオオノガン、gruiformとして知られていると呼ばれます。鳥も水のトルコと呼ばれる、実際にヘビウ（ヘビウrufa）です。 [編集]フライト 中大規模な家畜七面鳥一般的に、小型、軽量化家畜七面鳥遺産七面鳥や野生の七面鳥に飛ぶことが知られて飛行することはできません。でさえも重い大人の野生の七面鳥も離陸し、100ヤード（91 m）と、木の枝に止まったまで飛んで捕食者を避けるために十分に飛ぶことができるでは七面鳥の能力を飛行する家畜に直接重量に依存します。トルコpoults（ひよこ）は最初の2週間、孵化後に飛ぶことができません。 [編集]化石記録 多くの七面鳥の化石から説明されている。シチメンチョウ科前期中新世絶滅属Rhegminornis（前期中新世ベル、米国）とProagriocharis（キン後期中新世/鮮新世初期ライムクリーク、米国）と（紀元前23ミャー）以降から知られている。前者は、おそらく基底トルコは、他のより現代的な鳥は非常に知られて七面鳥に似ていないが、どちらもはるかに小さい鳥だった。トルコの化石種がMeleagrisに類似するウェストモーランド郡、バージニア州[5の後期中新世から知られている譲渡しない]にトルコの化石堅牢さMeleagris、種の相当数は、比較的頻繁に記載されているが、現代の属では、シチメンチョウ、個人間で多くの変化を示す。これらの仮定の化石種の多くは、ジュニアシノニムと見なされます。 1つは、十分に文書化さカリフォルニアトルコMeleagris californica、[6]は最近、十分な初期のヒトの移住者によって[7]捕獲されているし、絶滅になっても、その崩壊、気候変動の組み合わせの圧力の終わりに予定されたと考えられている最後の氷期と狩猟[8]。近代的な種と、カリフォルニア州トルコは約1万年前に分岐しているようだ。

[編集]分類 マクジャク 一方、緑クジャク3種、P.飼育spicifer、P.メートルているインドクジャク、単型である大将軍とP.メートルを指名飼育[2]の2つの種のほとんどが、異所性が飼育されて交配されます。 中に雲南省の緑のクジャクの形分類学的に区切られていない場合は、他の形態から、いくつかの面での森林、特に違いに住んでいる習慣は、"奇数、法案ニジキジのような、"不思議なことに長い後ろ足のつま先と、より長いリットに細長い翼（キロバイトウッズは、2000年）[3]の一部は、この新しい亜種であることが示唆している。 いくつかのキジのブリーダーはグリーンクジャクより亜種ている可能性を示唆している。[4] [5] クジャクも、個別の家族の中でキジから含まれている[6]。 [編集]羽 接写、男性、インドクジャクの羽の 男性（孔雀）インドクジャク虹色の青、緑または緑の色の羽をしています。いわゆる"孔雀の尾"も、"電車と呼ばれる"と呼ばれる尾羽根の羽が非常に細長い上尾covertsされていません。電車の羽に最も見られている目のシリーズのときに、尾煽られている。両種の頭の上に家紋があります。 メス（ピーヘン）インドクジャクの混合物が鈍い茶色と灰色の彼女の羽に緑色です。彼女は男性の長い上尾coverts欠けているが、堤しています。女性も女性の競争や彼女の若者への危険性を追い払うために彼女の羽を表示することができます。 マクジャク外観で、インドクジャクに異なっている。男性の緑ており、金の羽と堤直立しています。翼の青の光沢と黒です。 インドクジャクとは異なり、グリーンピーヘンは非常に男性にのみ短い上尾coverts未満虹色が似ている。これは非常に成人女性から少年男子伝えるのは難しいです。 クジャクの羽の鮮やかな色の多くは、光の干渉現象は、ブラッグ反射に基づき、（ほぼ）定期的にbarbulesで（光ファイバコンポーネントのような）の羽を見つけたナノ構造によるものです。 様々な色の周期的構造の異なる長さのスケールに対応します。茶色の羽は、赤の混合物と青が必要です：1つの色の周期的構造によって、他の作成されるファからの反射からペロー干渉ピークが作成し、周期構造の内側の境界線外側。 このような干渉構造のカラーベース、特に孔雀の虹色の色相を生産することが重要です（これは光るし、見る角度を変更）、以降の干渉効果は光の角度によって、化学顔料とは異なり依存します。 [編集]行動 インドのブルー孔雀の尾羽根の背面図 クジャク森の鳥がいるが、地上に巣を作る。くじゃくクジャク地上波いるフィーダが、木のねぐら。 クジャクの両方の種の一夫多妻制であると考えられている。しかし、それは"女性"は男性マクジャクの領土[7入力]本当に彼自身の少年や若い亜成体（キロバイトウッズリットれていますが示唆されている、2000年）と、そのマクジャク、実際には野生の一夫一婦制です。オスクジャクの羽には、女性の関心を引くためとしているうちフレア。人々はこの概念を購読する男女間の類似点を挙げている。 彼らは、しばしば非常に大きな甲高い叫び声を上げるが繁殖中。 [編集]国会 クジャク雑食され、食べる植物の部分、花の花弁、種子のヘッド、昆虫や他の節足動物、爬虫類、両生類。 キジの他のメンバーと共通で、男性が足を持つか"とげ"は主に種内のけんか中に使用さ余念がない。 [編集]生息地 インドの青クジャクのようなアジアクジャク、特にマクジャク、roadrunners事務小鳥とseriemasと同様のニッチを占めている。すべてのこれらの鳥は地面に背の高い草や浅い小川にメダカの節足動物などの小動物の狩り。

ウズラキジ家族、キジ科の鳥です。これら以外の渡り鳥の旧世界のグループです。 これらの媒体は、大きい方キジや小さいウズラの中間的な鳥の大きさです。ウズラ、ヨーロッパ、アジア、アフリカ、および中東のネイティブです。ウズラ地上営巣の種子食べるている。 ギリシャの伝説によると、最初のヤマウズラがDaedalusの嫉妬に駆られて屋根の甥、Perdix、投げた登場しました。 ウズラ、おそらくほとんどの場合、単語の歌"クリスマス"の12日間、ここでは、ラインで使用されるに使用されて有名になった、"ナシの木にヤマウズラ"。