ろろこるーる
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ニクロムはニッケルの名前クロム抵抗線は、非ニッケル、クロムの磁性合金である。一般的な合金の重量比で80％、ニッケル20％クロム、ですが、様々なアプリケーションに対応する他の多くのです。それは銀色のは色が灰色で、耐腐食性は、約1400℃（2552 ° F）の高融点しています。は、比較的高抵抗および耐酸化性に高温のため、広く加熱要素は、このようなヘアドライヤー、電気オーブン、トースターのように使用されます。通常は、ニクロム線コイルで、特定の電気抵抗に巻かれていると熱を生産する通過電流
ニクロム電気と一致し、模型ロケットの点火などの信頼性の高い電気点火システムでbridgewireとして、火薬と花火業界で使用されます。
ニクロム線一般的なセラミックの内部サポート構造としながらも柔らかくて、その形状を保持する粘土彫刻のいくつかの要素を支援するために使用されます。ニクロム線その能力は、高温時の粘土作品は、窯で焼成が発生することに耐えることのために使用されます。
合金の傾向が高いニッケル含有量のために高価になる。販売代理店の価格は、通常のニッケルの商品市場の価格をインデックスに登録されます。
使用量の他の地域のオートバイサイレンサー、および特定の微生物学実験装置内に含まれます。
加熱は、抵抗線、空気中に熱安定している必要があります。ニクロム線酸化クロムの保護層を形成する。 [1]
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加熱は、抵抗線、空気中に熱安定している必要があります。ニクロム線酸化クロムの保護層を形成する。 [1]
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ハイブリダイゼーションビューの原子の観点から、接合の原子を説明します。つまり、四面体協調炭素（例えば、メタン、メタン）は、炭素4、水素原子に結合するための正しい対称性を持つ4軌道が必要です。メタンが存在すると問題はこれは：炭素の基底状態の構成1s2 2s2 2px1 2py1以上簡単に読み取ることです：
Ĉ \クワッド\フラクショナル（\上矢印\下矢印）（1秒）\; \フラクショナル（\上矢印\下矢印）（2秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（2p_x）\; \フラクショナル（\上矢印\、） （2p_y）\; \フラクショナル（\、\、）（2p_z）
としては、任意の特定の順序で）入力しないと、原子価結合理論は、2つの半分の存在に基づいて、p型の軌道を記入（名称ピクセル坪またはpzこの時点で、意味がない、は、C 2つの共有結合形成を予測するすなわち、でCH2（メチレン）。しかし、メチレン、非常に反応性の分子です（これも参照してください：カルベン）と分子システムの外部に存在することはできません。したがって、この理論だけでCH4の存在を説明することはできません。
また、基底状態に軌道のメタンの接着に使用することはできません。一方、2p軌道にエキサイティングな2秒電子、理論的には、4つの債券の原子価結合理論によると、できるようになります（これは実験的に酸素のようなシステムに正しい）これは、CH4の様々な債券のエネルギーが異なっていることを意味するものと証明されている軌道の重なりのレベルの違いのために。もう一度、このされて実験的に反証して：任意の水素が等しい容易に炭素から削除することができます。
として、12債遷移金属（等しい）の強度（つまり、同じ長さ）のための多くの要求された（そして他の多くの分子）メソッドとは、CH4の存在を説明するために要約する。
混成の最初のステップ1（またはそれ以上の励起）電子（われわれはメタンの炭素原子を検討されると、議論を簡単にするため）：
Ĉ ^（*）\クワッド\フラクショナル（\上矢印\下矢印）（1秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（2秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（2p_x）\フラクショナル（\上矢印\ 、）（2p_y）\フラクショナル（\上矢印\）（2p_z）
陽子水素原子を形成する核の1つは低炭素エネルギーの価電子が集まります。これは、2p軌道に2秒電子移動励起されます。しかし、これは核を与え電子に=電荷コア - チャージ、すべての電子の近くに核を発揮する料金（金額は効果的なコアの可能性を増やすことによって）は、価電子では、炭素核の影響力が増加します。
これらの部隊の組み合わせは、新しい数学関数hybridised軌道として知られて作成されます。炭素の場合は、結合を形成する4つの水素と、4つの軌道に必要な試行している。したがって、2秒軌道（コア軌道結合で）"関与はほとんどないです"の3つの2p軌道に4つのSP3のハイブリッドを形成するミックス（SPの- 3など）をご覧ください。を参照してグラフィカルな要約を以下に。
Ĉになります^（*）\クワッド\フラクショナル（\上矢印\下矢印）（1秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）\; \フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）\フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）\フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）
メタンは、4つのSP3 hybridised軌道水素の1秒軌道によって、4つのσ（シグマ）社債降伏オーバーラップしている（つまり、4つの共有結合）。 4社債と同じ長さと強度のです。この理論は我々の要件に適合。
Ĉ \クワッド\フラクショナル（\上矢印\下矢印）（1秒）\; \フラクショナル（\上矢印\下矢印）（2秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（2p_x）\; \フラクショナル（\上矢印\、） （2p_y）\; \フラクショナル（\、\、）（2p_z）
としては、任意の特定の順序で）入力しないと、原子価結合理論は、2つの半分の存在に基づいて、p型の軌道を記入（名称ピクセル坪またはpzこの時点で、意味がない、は、C 2つの共有結合形成を予測するすなわち、でCH2（メチレン）。しかし、メチレン、非常に反応性の分子です（これも参照してください：カルベン）と分子システムの外部に存在することはできません。したがって、この理論だけでCH4の存在を説明することはできません。
また、基底状態に軌道のメタンの接着に使用することはできません。一方、2p軌道にエキサイティングな2秒電子、理論的には、4つの債券の原子価結合理論によると、できるようになります（これは実験的に酸素のようなシステムに正しい）これは、CH4の様々な債券のエネルギーが異なっていることを意味するものと証明されている軌道の重なりのレベルの違いのために。もう一度、このされて実験的に反証して：任意の水素が等しい容易に炭素から削除することができます。
として、12債遷移金属（等しい）の強度（つまり、同じ長さ）のための多くの要求された（そして他の多くの分子）メソッドとは、CH4の存在を説明するために要約する。
混成の最初のステップ1（またはそれ以上の励起）電子（われわれはメタンの炭素原子を検討されると、議論を簡単にするため）：
Ĉ ^（*）\クワッド\フラクショナル（\上矢印\下矢印）（1秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（2秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（2p_x）\フラクショナル（\上矢印\ 、）（2p_y）\フラクショナル（\上矢印\）（2p_z）
陽子水素原子を形成する核の1つは低炭素エネルギーの価電子が集まります。これは、2p軌道に2秒電子移動励起されます。しかし、これは核を与え電子に=電荷コア - チャージ、すべての電子の近くに核を発揮する料金（金額は効果的なコアの可能性を増やすことによって）は、価電子では、炭素核の影響力が増加します。
これらの部隊の組み合わせは、新しい数学関数hybridised軌道として知られて作成されます。炭素の場合は、結合を形成する4つの水素と、4つの軌道に必要な試行している。したがって、2秒軌道（コア軌道結合で）"関与はほとんどないです"の3つの2p軌道に4つのSP3のハイブリッドを形成するミックス（SPの- 3など）をご覧ください。を参照してグラフィカルな要約を以下に。
Ĉになります^（*）\クワッド\フラクショナル（\上矢印\下矢印）（1秒）\; \フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）\; \フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）\フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）\フラクショナル（\上矢印\）（SPの^ 3）
メタンは、4つのSP3 hybridised軌道水素の1秒軌道によって、4つのσ（シグマ）社債降伏オーバーラップしている（つまり、4つの共有結合）。 4社債と同じ長さと強度のです。この理論は我々の要件に適合。
化学、ハイブリダイゼーション（またはハイブリダイゼーション）は原子の結合特性の定性的な説明のための新しいハイブリッド軌道に適した形式に原子軌道ミキシングの概念です。 Hybridised軌道は非常に分子の分子軌道の形の説明に便利です。これは原子価結合理論の不可欠な一部です。ただし、時には一緒に原子価殻電子対反発で（VSEPR）理論、原子価結合、ハイブリダイゼーションを教え実際にVSEPRモデルに関連していないのです。[1
歴史的発展
混成の理論化学者ライナスポーリング昇進した[2]でメタン（CH4）などの分子の構造を説明する。この概念は、このような単純な化学システム用に開発されたアプローチを後に、より広く適用され、今日では効果的な有機化合物の構造を合理化するためのヒューリスティックと見なされます。
ハイブリダイゼーション理論としての分子軌道理論として定量的な計算のための実用的ではありません。混成の問題、特にときには、d軌道の結合に関与して、調整、化学、有機化学のように注目されます。ただし、遷移金属化学の混成スキームを使用することができますが、一般的には正確ではありません。
これは、軌道の分子内の電子の振る舞いのモデル表現であることに注意することが重要です。単純な混成の場合は、この近似の水素原子軌道に基づいています。 Hybridised軌道の原子軌道の混合物は、それぞれ、さまざまな割合で、他に重畳されると想定されます。これは一つには、シュレディンガー方程式の正確な分析ソリューションを知られている軌道のいくつかの例である水素の軌道混成の簡単なスキームのための基礎として使用されます。これらの軌道を少しする必要はなく、大幅に重い原子で、炭素、窒素のように歪んで想定されると酸素。これらの仮定の下でハイブリダイゼーションの理論で最も適用されます。 1つの分子を説明するが、ハイブリダイゼーションを必要としない分子は、炭素、窒素と酸素から（および低い範囲で、硫黄、リン）は、ハイブリダイゼーションの理論/モデルを構成の説明をはるかに容易になります。
混成理論を認める有機化学を中心に、その使用、およびほとんどの懸念℃、NとはO（および低い範囲で、PとSに）。その説明の方法ボンディングとメタンで構成されて起動します。
原子軌道やLCAO原子軌道の量子重ね合わせや量子化学の分子軌道を計算するための手法である線形の組み合わせ[1]。量子力学では、原子の電子配置波動関数として記述されます。数学的な意味では、これらの波動関数の基礎関数の設定されては、特定の原子の電子を記述する基底関数。化学反応では、軌道の波動関数は、電子雲の形状すなわち変更され、変更されると、原子の種類には、化学結合に参加している。
これは1929年にサージョンレナードによって導入されたジョーンズは、周期表の最初の主要行の原子分子の結合の説明と、しかし、以前のライナスポーリングによってH2は使われていた+ [2] [3]
数学的な説明です。
\ \ phi_i = c_（1i）\ chi_1 + c_（2iの）\ chi_2 + c_（3iの）\ chi_3 + \ cdotsとなる+ c_（ni）を\ chi_n
または
\ \ phi_i = \ sum_（R）をc_（里）\ chi_r
ここで\ \ phi_i（ファイ）は、分子軌道ﾑ原子軌道の合計として表さ\ \ chi_r（カイ）は、それぞれ対応する係数\乗算されますc_（里）。係数は、分子軌道には、n原子軌道の寄与の重みを増している。ハートリーフォック手順では、膨張係数を取得するために使用されます。
軌道のための基底関数の線形結合として表現されている基底関数の1つが電子機能分子の構成原子の核を中心に。原子軌道の使用は、通常、これらの水素が原子のようなので、これらの知られている解析すなわちスレーター標準基底からのタイプの軌道が、他の選択肢はガウス関数と同様に可能です。
システムでは、線形結合の係数の適切なセットの総エネルギーを最小限に抑えることにより決定されます。この定量的アプローチは現在、ハートリーフォック法として知られています。しかし、計算化学の開発、LCAOメソッドを頻繁に波動関数の実際の最適化が、これは非常に予測し、結果をより近代的なメソッドを介して取得の合理化のために便利です定性的な議論をしないことを指します。分子軌道は、このケースでは、形とは、それぞれのエネルギーは約個々の原子（または分子のフラグメントの原子軌道のエネルギーの比較から推定されます）を適用するいくつかのレシピレベルの反発などに呼ばれます。この議論の相関図と呼ばれる明確にするプロットされているグラフ。必要な原子軌道のエネルギー計算から来ることができるか、直接実験からコープマンスの定理を介して。
これは、分子の対称性と軌道の結合に関与して行われます。このプロセスの最初のステップは、分子にポイントをグループに割り当てることです。一般的な例の水は、C2v対称性のことです。次に、結合の還元表現を以下の水の実証決定されます：
このセクションのすべての参照、またはソースを引用していません。
この記事の改善信頼性の高い情報源に引用を追加するに役立ちます。出典を素材に挑戦されることがありますし、削除されます。 （2008年10月）
原子価結合モデルでは、分子軌道モデルにより拡張されている今日。このモデルでは、原子が一緒に持って来られると、原子軌道の線形和と原子軌道の違いが分子軌道を形成する相互作用します。これらの分子軌道は、元の原子軌道と一般的には2つの結合原子間の延長との間のクロスです。
量子力学を使うと、精度の高い学位を取得し、電子構造、エネルギーレベル、結合角、結合距離、双極子モーメントと、簡単な分子の電磁スペクトルを計算することが可能です。としては、いくつかの時と結合角を数度に（距離を測定することができますボンドの距離と角度を正確に）計算することができます。低分子化合物については、計算に十分な熱力学の形成と運動の活性化エネルギー障壁の加熱の決定に役立つことが正確です。
[編集]極性共有結合
共有結合を接続して、原子の電気陰性度によって影響を受けます。同じ電気陰性度を持つ2つの原子はhhなどの非極性共有結合になる。不平等な関係など塩素と同様に- Hは、極性共有結合を作成します。
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この記事の改善信頼性の高い情報源に引用を追加するに役立ちます。出典を素材に挑戦されることがありますし、削除されます。 （2008年10月）
原子価結合モデルでは、分子軌道モデルにより拡張されている今日。このモデルでは、原子が一緒に持って来られると、原子軌道の線形和と原子軌道の違いが分子軌道を形成する相互作用します。これらの分子軌道は、元の原子軌道と一般的には2つの結合原子間の延長との間のクロスです。
量子力学を使うと、精度の高い学位を取得し、電子構造、エネルギーレベル、結合角、結合距離、双極子モーメントと、簡単な分子の電磁スペクトルを計算することが可能です。としては、いくつかの時と結合角を数度に（距離を測定することができますボンドの距離と角度を正確に）計算することができます。低分子化合物については、計算に十分な熱力学の形成と運動の活性化エネルギー障壁の加熱の決定に役立つことが正確です。
[編集]極性共有結合
共有結合を接続して、原子の電気陰性度によって影響を受けます。同じ電気陰性度を持つ2つの原子はhhなどの非極性共有結合になる。不平等な関係など塩素と同様に- Hは、極性共有結合を作成します。
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